| cíl testu: |
potvrdit či vyvrátit biologické otcovství mezi dvěma osobami (otec + dítě)
|
| kdo: |
- muž, pochybující o otcovství dítěte své partnerky/manželky
- matka, u níž přichází do úvahy více než jeden pravděpodobný otec
- dítě, pochybující o pravosti svých biologických rodičů
|
| kdy: |
- u pochybností o věrnosti partnerky/manželky
- v případě více partnerů v sexuálním životě matky dítěte
- u nejistoty ohledně možných adopcí, záměn po porodu, utajených incestů atp.
|
| proč: |
- odstranění pochybností v rodině, ve vztahu
- příprava na rozvodové řízení
- příprava na dědické řízení
- příprava na řízení o vyloučení otcovství
|
| vzorky DNA: |
minimálně a obvykle 2 (předpokládaný otec a dítě)
- lze však testovat i varianty:
* 1 předpokládaný otec a více dětí
* 1 dítě a více předpokládaných otců
(druhá varianta se doporučuje testovat současně, zejména pokud jsou potencionální otcové sourozenci - eliminuje se tak riziko možného chybného výsledku)
|
| výsledek: |
- prohlášení o potvrzení otcovství (obvykle s pravděpodobností 99.99%)
- prohlášení o vyloučení otcovství (vždy na 100%)
- ve výjimečných případech (kdy se komplexní index otcovství dostane na hodnoty pod 97%) doporučení provést rozšířený test otcovství - více genových oblastí a eliminace vlivu příbuznosti předpokládaných otců
|
| info: |
více informací >> |
| cíl testu: |
určení stupně příbuznosti dvou osob (% pravděpodobnosti)
|
| kdo: |
- osoba pátrající po svém příbuzném, obvykle až když nežijí společní předkové
|
| kdy: |
- u nejistoty ohledně možných adopcí, nucených odsunů, záměn po porodu, utajených incestů atp.
- v případě více partnerů v sexuálním životě společných předků
|
| proč: |
- odstranění pochybností v rodině, ve vztahu
- příprava na dědické řízení
- dohledání nepřímých příbuzných (i nežijících) z válečných konfliktů, nehod či přírodních katastrof
- při sestavování rodokmenu (genealogie)
- u podezření na vztah s příbuznou osobou
- průzkumy hromadných hrobů či rodinných hrobek
- historické pátrání po žijících příbuzných slavných předků
|
| vzorky DNA: |
minimálně a obvykle 2
- lze však testovat i více vzorků na vzájemný vztah:
* více sourozenců či nepřímých příbůzných různého stupně
|
| výsledek: |
- určení pravděpodobnosti, že dvě osoby měly společného předka (v porovnání se statistickým výskytem náhodného rozmístění testovaných genů v běžné populaci)
|
| info: |
více informací >> |
| cíl testu: |
určení shody dvou či více vzorků DNA
|
| kdo: |
- osoba pátrající důkazech přítomnosti jiné osoby na určitém místě
- detektivní kanceláře, advokáti, policie, nezávislé instituce, tisk
|
| kdy: |
- potvrzení svědectví, příprava na soudní při
- důkazy pro utajené či veřejné vyšetřování
|
| proč: |
- odstranění pochybností o původu vzorků
- příprava na trestní či rozvodové řízení
- dohledání důkazů po nehodách, trestných činech
- historické dokazování pravosti
- u podezření na nevěru
|
| vzorky DNA: |
minimálně a obvykle 2
- opět lze testovat i více vzorků na vzájemnou identitu
|
| výsledek: |
- určení shody (potvrzení či vyloučení) dvou vzorků DNA |
| info: |
více informací >> |
| cíl testu: |
určení (% pravděpodobnosti) rizika některých dědičných chorob, ale i pozitivních dispozic dle zjištěných genových variant
|
| kdo: |
- osoba, která se zajímá o svůj zdravotní stav i v dlouhodobé perspektivě
- osoba, jež si je vědoma vyššího rizika dědičných chorob (rodinná anamnéza, škodlivé životní prostředí)
- osoba, jež byla lékařem upozorněna na možnost dědičného onemocnění v počátečním stádiu
- osoba trpící dědičnou chorobou nebo ovlivněna genovou predispozicí (zpřesnění diagnózy)
- zaměstnavatel, potřebující znát komplexní zdravotní stav svých pracovníků (zejména v rizikových provozech)
- zdravotní či životní pojišťovna používající rozlišení pojistného dle rizikovosti pacienta (s jeho souhlasem)
|
| kdy: |
- prakticky ve všech životních obdobích člověka od plánování těhotenství, prenatálního stádia dítěte až po dospělost a stáří
|
| proč: |
- prevence geneticky podmíněných chorob (známé dědičné choroby, některé typy rakoviny atp.)
- identifikace rizik dědičných chorob v počátečních stádiích
- zpřesnění diagnózy dědičných chorob či geneticky podmíněných poruch
- identifikace vysoce rizikových zaměstnanců či pojištěnců
- podpora dalších lékařských vyšetření
|
| vzorky DNA: |
jeden vzorek dotyčné osoby
- lze však testovat kontrolně i vzorky přímých příbuzných
(zejména u některých typů dědičných chorob je doporučeno současné testování dalších příbuzných k určení, zda dotyčná osoba je "pouze" přenašečem poškozeného genu či se genetická porucha má šanci rozvinout v onemocnění)
|
| výsledek: |
- genetická informace se zdrojovanými odkazy na vědecké studie, ze kterých je/jsou závěry čerpány
- nebo konzultace s odborným lékařem, který vysvětluje dopady genových odchylek a doporučuje případně další vhodné konkrétní postupy (změny životních návyků, další vyšetření, preventivní kontroly atp.)
|
| info: |
více informací >> |
